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Guía para la prevención de la hemorragia postparto
Definición del problema: la hemorragia postparto se define como la pérdida sanguínea de más de 500 ml que se produce en el período intraparto o postparto inmediato. Tiene una prevalencia aproximada del 13%. Es la causa principal de muerte materna y morbilidad severa , sobretodo en países en vías de desarrollo. El 25% de las muertes maternas se deben a hemorragia y la mayoría debida a hemorragia postparto (Abouzahr, 1998). La hemorragia postparto es la complicación más importante del alumbramiento. Es llamativo que aún no exista consenso entre los clínicos acerca de la mejor manera de prevenirla.
Objetivo de la guía: hacer recomendaciones para el manejo del alumbramiento en mujeres con partos vaginales de alto y bajo riesgo de hemorragia con la finalidad de prevenir la hemorragia postparto. Esta guía es para ser usada por médicos obstetras, generalistas, parteras, enfermeras obstétricas y para ser utilizada en todos los lugares donde se atienden partos. Pacientes:Mujeres con parto vaginal de bajo y alto riesgo de hemorragia postparto
Intervenciones /opciones de manejo· Manejo activo comparado con el manejo expectante Manejo activo es definido como el conjunto de las siguientes intervenciones: administración de drogas uterotónicas a la salida del hombro fetal pinzamiento precoz del cordón y tracción controlada del cordón Manejo expectante: se trata de una política de “manos libres”, lo que implica esperar el desprendimiento y alumbramiento espontáneo. Puede ser ayudada por la gravedad y/o estimulación del pezón. También se lo conoce como manejo conservador o fisiológico. · Maniobras (tracción del cordón/masaje uterino/estimulación del pezón) comparado con el manejo expectante · Comparación de drogas: a. Ocitocina versus placebo b. Ocitocina versus sintometrina (ocitocina + ergometrina) c. Ocitocina versus ergotamina d. Ergotamina versus placebo e. Sintometrina versus placebo f. Sintometrina versus ergotamina g. Prostaglandinas versus placebo h. Prostaglandinas versus otros uterotónicos: - ocitocina - sintometrina - ergotamina
Resultados a evaluar:· Morbilidad Hemorragia > de 500 ml.Hemorragia > 1000 ml Hemoglobina postparto <10g/dl Retención placentaria Requerimiento de transfusión sanguínea Náuseas, vómitos Hipertensión, cefaleas Requerimiento de otros uterotónicos Hipertermia Escalofríos · Mortalidad materna
Búsqueda de la EvidenciaLa estrategia de búsqueda utilizada fue realizar primero una búsqueda de revisiones sistemáticas en la Biblioteca Cochrane y luego una búsqueda de investigaciones clínicas aleatorizadas (ICAs) publicadas posteriormente a la última fecha de actualización de la Revisión en la Biblioteca Cochrane y en PubMed. En aquellas opciones de manejo donde no hubiera una revisión sistemática se buscarían todas las ICAs publicadas en dichas bases electrónicas. Los términos Mesh utilizados fueron: Labor, third stage Postpartum haemorrhage, prevention and control Resultado de la Búsqueda:
OPCIONES DE MANEJO REVISIONES SISTEMATICAS ICAs
Análisis Crítico de la EvidenciaINTERVENCION: MANEJO ACTIVO COMPLETO VERSUS EXPECTANTERevisión de Cochrane 2002Revisión sistemática de buena calidad metodológica que compara manejo activo del alumbramiento (ocitócico profiláctico inmediatamente luego del nacimiento, campleo precoz y corte del cordón, tracción del cordón) versus manejo expectante. Incluye 4 ICAs, de buena calidad metodológica. La revisión cumple con los criterios de homogeneidad.
INTERVENCION: COMPARACION DE MANIOBRASa. Giacalone 2000. Buena calidad metodológica. Se incluye en la guía. b. Irons 1994. Regular calidad metodológica. No analiza ningún resultado de los señalados en esta guía. No se incluye. c. Khan 1997. Buena calidad metodológica. Se incluye d. Bullough 1989. Regular calidad metodológica. No explica el método de aleatorización. Fue enmascarada la intervención. Analiza hemorragia postparto y retención placentaria. Se incluye.
INTERVENCION: MANEJO ACTIVO FARMACOLOGICO VERSUS PLACEBOa. OCITOCINA VERSUS PLACEBORevisión de Cochrane 2001 Revisión sistemática de buena calidad metodológica que compara ocitocina IM versus placebo, ocitocina versus ergotamina y sintometrina versus ergotamina. Para esta opción de manejo incluye 4 estudios aleatorizados y cuasi-aleatorizados. Realiza análisis de sensibilidad analizando los resultados en los estudios aleatorizados. Cumple con los criterios de homogeneidad para los resultados principales. b. PROSTAGLANDINAS VERSUS PLACEBO Revisión de Cochrane 2001Revisión sistemática de buena calidad metodológica que compara prostaglandinas versus placebo, prostaglandinas versus ocitocina, prostaglandinas versus sintometrina y prostaglandinas versus ergotamina. Las vías de administración fueron orales, inyectables y rectales. Para esta opción de manejo se incluyeron 4 estudios aleatorizados y cuasi-aleatorizados. Existe heterogeneidad en algunos resultados.
c. ERGOTAMINA VERSUS PLACEBODe Groot 1996. Estudio de buena calidad metodológica. Se analizan y sintetizan sus resultados.
INVERVENCION: COMPARACION DE DROGAS
a. OCITOCINA VERSUS SYNTOMETRINA
1. Revisión Cochrane 1999Revisión sistemática realizada por McDonald S y colaboradores actualizada hasta febrero de 1999. Incluye 9 ICAs de buena calidad metodológica, donde se compara la administración IM de ergometrina-ocitocina (Syntometrine) vs. Ocitocina solamente. Todas las mujeres incluidas en esta revisión presentaron manejo activo del alumbramiento (clampeo precoz del cordón, tracción del cordón y medicación con drogas). La revisión se evalúa de buena calidad metodológica. 2. Choy 2002. Estudio de buena calidad metodológica que evalúa sintometrina con ocitocina. No se incluye en la revisión, ya que se utilizó la vía endovenosa para administrar la ocitocina y todos los estudios de la revisión utilizaron la vía IM. Se incluye en el análisis.
b. OCITOCINA VERSUS ERGOTAMINA
Revisión Cochrane 2001Revisión sistemática de buena calidad metodológica que compara ocitocina IM versus placebo, ocitocina versus ergotamina y sintometrina versus ergotamina. Para esta opción de manejo incluye 4 estudios aleatorizados y cuasi-aleatorizados. Realiza análisis de sensibilidad analizando los resultados en los estudios aleatorizados. Cumple con los criterios de homogeneidad para los resultados principales.
c. SINTOMETRINA VERSUS ERGOTAMINA
Revisión Cochrane 2001Revisión sistemática de buena calidad metodológica que compara ocitocina IM versus placebo, ocitocina versus ergotamina y sintometrina versus ergotamina. Para esta opción de manejo incluye 4 estudios aleatorizados y cuasi-aleatorizados. Realiza análisis de sensibilidad analizando los resultados en los estudios aleatorizados. Cumple con los criterios de homogeneidad para los resultados principales.
d. PROSTAGLANDINAS VERSUS OCITOCINA
Revisión Cochrane 2002Revisión sistemática que incluye 25 estudios aleatorizados y cuasi-aleatorizados. La revisión es de buena calidad metodológica. Existe heterogeneidad en alguno de los resultados a evaluar.
e. PROSTAGLANDINAS VERSUS SINTOMETRINA
1. Revisión Cochrane 2002Revisión sistemática que incluye 25 estudios aleatorizados y cuasi-aleatorizados. La revisión es de buena calidad metodológica. Existe heterogeneidad en los resultados a evaluar.
2. Lamont 2001. Buena calidad metodológica.
f. PROSTAGLANDINAS VERSUS ERGOTAMINA
Revisión Cochrane 2002Revisión sistemática que incluye 25 estudios aleatorizados y cuasi-aleatorizados. La revisión es de buena calidad metodológica. Existe heterogeneidad en los resultados a evaluar.
INTERVENCION: OCITOCINA ANTES VERSUS OCITOCINA DESPUES DEL DESPRENDIMIENTO DE LA PLACENTA
Jackson 2001. Estudio de buena calidad metodológica, sin embargo no fue adecuado el tamaño muestral para demostrar una reducción en la hemorragia postparto (que se midió como una estimación de pérdida >500ml) y riesgo de alumbramiento manual por retención de placenta, que era el objetivo del estudio. Se incluye.
ANALISIS DE LOS RESULTADOS
INTERVENCION: MANEJO ACTIVO VS. EXPECTANTECochrane
Resultados en todas las mujeres
El manejo activo del alumbramiento (pinzamiento y tracción del cordón y uso de drogas uterotónicas) disminuye la hemorragia postparto >de 500 ml en un 62% con un intervalo de confianza de 68% a 54%. Cada 1000 mujeres que se realice manejo activo se evitan 83 hemorragias postparto, pueden evitarse de 91 a 73. Se necesitan tratar 12 mujeres con manejo activo del alumbramiento para evitar una hemorragia (entre 11 y 13) El manejo activo disminuye el riesgo de hemorragia grave en un 67% (IC 79-49). Cada 1000 mujeres que sean tratadas con manejo activo se evitan 17 hemorragias graves (entre 20 y 13). Se necesitan tratar 59 para evitar una hemorragia (entre 48 y 78).
INTERVENCION: MANEJO ACTIVO FARMACOLOGICO VERSUS PLACEBO
a. OCITOCINA VERSUS PLACEBO
Hemorragia >500
La ocitocina comparada con placebo durante el alumbramiento reduce el riesgo de hemorragia > 500 ml en un 50%. Esta reducción puede ir de 57% a 41%. Cada mil mujeres tratadas se evitan 120 hemorragias, entre 137 y 99. Se necesita tratar 8 pacientes con ocitocina para evitar 1 hemorragia, entre 7 y 10.
Hemorragia >1000
La ocitocina comparada con placebo durante el alumbramiento reduce el riesgo de hemorragia >1000 ml en un 39%. Esta reducción puede ir de 56% a 13%. Cada 1000 mujeres que sean tratadas con ocitocina durante el alumbramiento se evitan 28 hemorragias > de 1000 ml (entre 40 y 9). Se necesitan tratar 36 mujeres para evitar una hemorragia mayor de 1000ml (entre 25 y 111) Alumbramiento manual
La ocitocina comparada con placebo durante el alumbramiento podría aumentar el alumbramiento manual en un 17%, provocando 6 alumbramientos manuales cada 1000 mujeres tratadas, si bien este resultado no es significativo.
b. PROSTAGLANDINAS VERSUS PLACEBO
Hemorragia >1000
El misoprostol, a dosis de 800 mcg, comparado con placebo podría aumentar la hemorragia >1000 en un 25%, y cada 1000 mujeres tratadas provocar 17 hemorragias, aunque este resultado no es significativo.
Hemorragia >500
El misoprostol, a dosis de 600 mcg comparado con placebo podría disminuir la hemorragia >500 en un 56%, evitando 115 hemorragias cada 1000 mujeres tratadas, pero este resultado no es concluyente.
Los meta-análisis muestran gran heterogeneidad debido a que los estudios son muy pequeños. Los autores de la revisión concluyen que el misoprostol no es efectivo para disminuir la HPP cuando es comparado con placebo.
Fiebre > 38º
El misoprostol oral comparado con placebo aumenta el riesgo de fiebre > 38º más de 5 veces (con un intervalo de confianza entre más de 2 veces a más de 14 veces). Cada 1000 mujeres tratadas con misoprostol provoco 115 episodios de fiebre (entre 30 y 330).
ERGOTAMINA VERSUS PLACEBO
Hemorragia >1000
Hemorragia >500
La ergotamina comparada con placebo no tuvo efectos significativos en la hemorragia postparto
INTERVENCION: MANIOBRAS VERSUS NO TRATAMIENTO O VERSUS OTRAS MANIOBRAS
1. Succión temprana del recién nacido versus no succión. (Bullough 1989) No se encontraron diferencias significativas entre los grupos tratamiento y control para los resultados de hemorragia postparto y retención placentaria. 2. Tracción controlada del cordón (+ocitocina 10U a la salida del hombro fetal) versus solamente clampeo y corte del cordón (+ ocitocina 10U luego de la salida de la placenta). (Khan 1997)
Hemorragia >500
Hemorragia severa >1000
La tracción controlada del cordón + ocitocina a la salida del hombro fetal redujo el riesgo de hemorragia postparto (HPP) en un 50% (entre 66 y 27) y redujo el riesgo de hemorragia severa en 78% (entre 92 y43). Cada mil mujeres que reciben el tratamiento se evitan 55 HPP (entre 72 y 29) , 24 hemorragias severas (entre 28 y 13). Necesito tratar 18 mujeres entre 14 y 34 para evitar una hemorragia postparto y 41 (entre 36 y 77) para evitar una hemorragia postparto severa.
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